Депутат о детях с тяжелыми заболеваниями: Остаются один на один со страданиями
В мажилисе уточнили, что для таких детей ограничен доступ к препаратам, которые им необходимы.
Депутат мажилиса Ирина Смирнова на пленарном заседании подвергла критике Министерство здравоохранения за качество оказания помощи для детей, которые больны тяжелыми заболеваниями, передает корреспондент Total.kz.
«Во фракцию Народной партии неоднократно обращаются родители детей, имеющих тяжелые, неизлечимые заболевания и нуждающихся в паллиативной медицинской помощи. Однако, как показывает практика, облегчение боли часто недоступно для маленьких пациентов. Ограничен доступ к препаратам, купирующим болевой синдром, нет достаточного количества хосписов, бригад для оказания паллиативной помощи на дому, стационарных паллиативных коек. Не имея возможности помочь, медучреждения стремятся избавиться от больных в инкурабельной стадии, выписывая их домой. В итоге дети и их родители остаются один на один со своими страданиями», — заявила Смирнова, озвучивая депутатский запрос на имя главы Минздрава Ажар Гиният.
Она напомнила, что в 2020 году в Казахстане был утвержден стандарт оказания паллиативной помощи, данная помощь включена в гарантированный объём бесплатной медицинской помощи, однако реальных положительных изменений для пациентов произошло мало.
В качестве положительного примера она привела Польшу, где паллиативная помощь является отдельным направлением здравоохранения, финансирование которого осуществляется за счёт бюджета, однако в Казахстане основное бремя по организации такой помощи маленьким пациентам берут на себя НПО, существующие на пожертвования.
«Они вносят огромный вклад в поддержку детей и развитие системы оказания паллиатива. Однако НПО не могут в полной мере обеспечить все необходимое, сами порой находятся на грани закрытия. Неправительственным организациям недоступна государственная финансовая поддержка, связанная с оказанием паллиативной помощи детям», — уточнила депутат.
Отдельная очень серьёзная проблема — обеспечение обезболивающими лекарствами II, III уровней детей, выписанных домой, на паллиативное лечение, так как эти препараты доступны только в стационаре.
«Жизнь без обезболивающих для таких детей — это тяжелое испытание. Хотелось бы напомнить нашим чиновникам, что неоказание паллиативной помощи по предложению ООН приравнивается к истязаниям», — отметила Смирнова.
Фракция Народной партии Казахстана предложила создать инфраструктуру паллиативной помощи для детей, разработать критерии такой помощи, отдельные клинические протоколы. Создать специальные врачебные комиссии для определения детского паллиативного статуса.
Депутат считает, что необходимо выделить «Порядок оказания паллиативной медицинской помощи детям» как отдельный педиатрический стандарт, расширить перечень лекарственных, технических и медицинских средств для паллиативных детей.
Помимо этого, по её словам, требуется решить вопрос расширения применения действенных анальгетиков детям, в том числе наркотических, а также разработать систему подготовки врачей-педиатров для оказания паллиативной помощи.